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輝瑞 COVID-19 口服藥 Paxlovid 獲美緊急使用授權

輝瑞 COVID-19 口服藥 Paxlovid 獲美緊急使用授權  - 2021年12月23日

美國食品藥品監督管理局 (FDA) 周三 (22/12) 緊急批准使用輝瑞生產的口服抗 COVID-19 藥物 Paxlovid …

新冠肺炎變種Omicron肆虐歐美　全球首款居家口服抗病毒藥獲批

#輝瑞 #紐約 #fda

三合一家用復康儀緩肌骨關節退化

三合一家用復康儀緩肌骨關節退化  - 2021年12月13日

去年，美天復康寶已完成逾100人的臨牀測試，根據他們的體驗改善設計，更已申請到美國食品及藥物管理局（FDA）第一類醫療器械認證。

擬申第二類醫療器械認證拓內銷及出口市場

#fda

輝瑞測試抗新冠口服藥　稱減住院或死亡機率 89％

輝瑞測試抗新冠口服藥　稱減住院或死亡機率 89％ - 2021年11月6日

輝瑞表示，計劃將該口服藥的中期測試結果交予美國食品和藥物管理局（FDA），作為申請緊急使用的一部分資料，輝瑞預計明年底前會生產至少…

#輝瑞 #pfizer #fda

FDA專家組促准5至11歲接種BNT

FDA專家組促准5至11歲接種BNT - 2021年10月28日

【明報專訊】美國食品及藥物管理局（FDA）專家小組周二（26日）表決通過，建議FDA批准讓5至11歲兒童接種BioNTech-輝瑞…

美疾控中心突更新 COVID-19 疫苗接種指引　免疫缺陷者可打第 4 針

#cdc #fda #biontech

美擬為 5 至 11 歲童接種新冠疫苗　料數周內推行

美擬為 5 至 11 歲童接種新冠疫苗　料數周內推行  - 2021年10月21日

美國食品藥物管理局（FDA）官員正在審批輝瑞-BioNTech 向幼童接種兩劑疫苗的使用授權，食品藥物管理局的外部顧問小組將於下周…

新冠疫苗｜FDA准打莫德納強生加強劑可「溝針」 (08:50)

#biontech #輝瑞 #fda #莫德納

基因改造豬腎移植人體創先河實驗性質正常運作54小時

基因改造豬腎移植人體創先河實驗性質正常運作54小時  - 2021年10月21日

FDA：正式植入人體須特別批准美國食品及藥物管理局（FDA）表示，如需將豬器官正式移植入人體，醫學人員仍須獲得FDA特別批准。

#蒙哥馬利 #fda #美國

薛永恒：考慮讓市民上傳「安心出行」紀錄到「健康碼」

薛永恒：考慮讓市民上傳「安心出行」紀錄到「健康碼」 - 2021年10月17日

創新及科技局局長薛永恒指，當局正考慮讓市民將「安心出行」資料上傳到用作通關的「健康碼」或比對系統，以了解過往有否前往過高危地點。

》完整報導(1) #安心出行 #薛永恒 #fda

專家警告默沙東新冠藥畸胎癌變風險歐美香港考慮審批引入藥廠否認有問題

專家警告默沙東新冠藥畸胎癌變風險歐美香港考慮審批引入藥廠否認有問題  - 2021年10月7日

投資銀行SVB Leerink分析師波格斯（Geoffrey Porges）預計，美國食品及藥物管理局（FDA）就算批准Molnu…

》完整報導(1) #默沙東 #fda #崔俊明

消息指醫管局擬購 500 個新冠病毒口服藥　料每個約 5,500 港元　許樹昌：龐大開支、將開會商討

消息指醫管局擬購 500 個新冠病毒口服藥　料每個約 5,500 港元　許樹昌：龐大開支、將開會商討  - 2021年10月2日

據默克藥廠的新聞稿，Molnupiravir 能夠將確診者入院、或死亡風險降低近半，藥廠亦表示，將會向美國食品及藥物管理局（FDA…

測試證入院及死亡風險減半默克新冠口服藥擬申緊急授權

#fda #許樹昌 #醫管局

美FDA准長者及高危人士接種疫苗加強劑  - 2021年9月24日

輝瑞藥廠曾要求FDA擴大疫苗使用授權，為所有16歲及以上人士注射加強劑，上周向FDA一個外部顧問小組提交數據，指出疫苗效力會隨時間…

美疾控中心顧問小組：65 歲及以上民眾、部分長期病患應接種 Covid 19 疫苗加強劑

#fda #輝瑞

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